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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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大家好,本人用碳酸丙烯酯作反应溶剂,但是溶剂不纯,进入色谱柱后出现很多杂峰,请问谁知道碳酸丙烯酯的提纯方法?越简单越好,谢谢了,碳酸丙烯酯受热不稳定,容易裂解,你用的GC方法是什么?
既然是用来作溶剂,就不需要检测吧,需要检测的不应该
2011年04月09日发布人:ruyue811211
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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最近一直在做一个五氟代苯磺酸酯的合成。反应过程很简单,就是将醇和三乙胺溶于二氯以后冰浴并通氮气,之后在冰浴中缓慢滴加五氟代苯磺酰氯。滴加完毕后将反应体系从冰浴中取出,室温下反应。萃取后用硅胶柱进行分离提纯。但最后的产物中始终含有少量(甚至
2014年06月10日发布人:vbnm
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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你溶液有没有配错。像这种溶液的标定颜色应该是很清晰的。蓝色:就是透明蓝,很好看。亮绿色就是三价铬的绿色,跟嫩叶的绿差不多。,谢谢,重铬酸钾0.15g书上写的。,重铬酸钾溶于水后加碘化钾和硫酸生成碘,呈暗红色,加硫代硫酸钠滴定至呈淡黄色
2016年03月02日发布人:tomm